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手動生化

服務(wù)詳情

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丙二醛(MDA)(檢測服務(wù))

丙二醛(MDA)檢測試劑盒(MDA Assay Kit)又稱脂質(zhì)氧化(MDA)檢測試劑盒,是采用一種基于MDA和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反應(yīng)產(chǎn)生紅色產(chǎn)物的顯色反應(yīng),隨后通過比色法用于對血漿、血清、尿液、動植物組織或細(xì)胞裂解液中MDA進(jìn)行定量檢測,廣泛用于脂質(zhì)氧化(lipid peroxidation)水平檢測,丙二醛在較高溫度及酸性環(huán)境中可與TBA發(fā)生反應(yīng)形成紅色的MDA-TBA加合物,MDA-TBA加合物在535nm處有最大吸收,據(jù)此可以通過比色法進(jìn)行檢測,另外MDA-TBA加合物也可以在535nm被激發(fā)產(chǎn)生最大發(fā)射波長553nm,據(jù)此也可以進(jìn)行熒光檢測。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

價格:¥10.00

規(guī)格:反應(yīng)

貨號:ST1415

品牌:LEAGENE

服務(wù)介紹:

丙二醛(MDA)檢測試劑盒(MDA Assay Kit)又稱脂質(zhì)氧化(MDA)檢測試劑盒,是采用一種基于MDA和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反應(yīng)產(chǎn)生紅色產(chǎn)物的顯色反應(yīng),隨后通過比色法用于對血漿、血清、尿液、動植物組織或細(xì)胞裂解液中MDA進(jìn)行定量檢測,廣泛用于脂質(zhì)氧化(lipid peroxidation)水平檢測,丙二醛在較高溫度及酸性環(huán)境中可與TBA發(fā)生反應(yīng)形成紅色的MDA-TBA加合物,MDA-TBA加合物在535nm處有最大吸收,據(jù)此可以通過比色法進(jìn)行檢測,另外MDA-TBA加合物也可以在535nm被激發(fā)產(chǎn)生最大發(fā)射波長553nm,據(jù)此也可以進(jìn)行熒光檢測。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

貨號

名稱

規(guī)格

價格

ST1415

丙二醛(MDA)檢測試劑盒

反應(yīng)

10

實驗結(jié)果展示:

實驗流程:

試劑盒:

1、樣本接收:血清、血漿、尿液、腦脊液樣品組織、細(xì)胞等樣品

2、實驗步驟:

(1)工作試劑的配制:稱取適量TBA,用TBA稀釋液配制成濃度為0.68%的TBA工作液。取適量MDA標(biāo)準(zhǔn)品(1mmol/L),用恰當(dāng)溶液稀釋至適當(dāng)濃度梯度。

(2)按照說明書設(shè)置的表格依次加樣。

(3)全自動生化儀自動測定。

實驗結(jié)果:全自動生化儀檢測后導(dǎo)出結(jié)果,結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運輸要求:

以下所有樣本必須盡量新鮮!

1.動植物組織樣本(干冰運輸)

準(zhǔn)確稱取動物組織重量,按重量(mg): 體積(L)=1:9 的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦 0.86% 或 0.9% 的生理水),冰水浴條件下,機械勻漿,制備成10%的勻漿液,2500-3000r/min,離心10分鐘,取上清液進(jìn)行測定。

2.血清樣本(干冰運輸)

全血標(biāo)本請于室溫放置2h或4℃過夜后于 2-8℃3000r/min離心15min,取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于 -20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心,然后檢測。

3.血漿樣本(干冰運輸)

可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30min內(nèi)于2-8℃3000r/min離心15min,取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心,然后檢測。

4.細(xì)胞樣本

貼壁細(xì)胞:將細(xì)胞用PBS沖洗2次后,用細(xì)胞刮將細(xì)胞小心刮下來,接著將培養(yǎng)液3000r/min離心 10min。棄上清留細(xì)胞沉淀,干冰運輸。

懸浮細(xì)胞:將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀,干冰運輸。

細(xì)胞上清:標(biāo)本于2-8℃3000r/min離心15min取上清,上清立即用于實驗,或分裝后于-20或-80保存。避免反復(fù)凍融。

5.全血樣本(4℃運輸)

EDTA抗凝管取適量抗凝全血時,EDTA與血液最佳比例為1.5mg:1mL,樣本量不可太多或太少,取樣后上下輕輕顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻。4℃運輸,不可與冰袋直接接觸,不可猛烈撞擊??鼓獌H用于血常規(guī)檢測,不可運輸后再離心取血漿。

僅供科研用途,不可用于臨床診斷!


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